2019-09-30
186次
质量总监
面议
环境好
年终奖
双休
朝九晚五
交通?#22870;?/div>
管理规范
申请职位
基本信息
工作性质全职
职位类别医疗管理
招聘人数1人
学历要求大专
工作经验3-5年
?#21592;?#35201;求不限
年龄要求不限
招聘部门不限
工作地点江苏省宿迁市宿城区发展大道(宿迁/沭阳县)
联系方式
联系人:胡先生  ( 联系我?#20445;?#35831;说是在宿迁人才网上看到的 )
联系电话:166****1111
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打电话前先投递?#29615;?#31616;历,面试成功率提高30%
职位动态
100%
近两周该职位的简历处理率
简历处理率
0天
简历平均处理时长
08-26 14:15
企业最近登录时间
职位描述
1.0岗位职责
1.1负责企业整体质量战略的拟定,配合企业发展战略的需要全面负责企业的质量管理工作;
1.2审核质量控制的政策、流程、制度及操作规范,督促、检查质量制度的贯彻和执行;
1.3组织制定质量方针,建立相应的质量目标;
1.4指导ISO13485质量管理体系的建设,组织人员对其进行审核以确保其有效运行;
1.5负责供应链的质量控制,指导对供应商、外协商的供货质量进行控制管理;
1.6主?#32456;?#24320;重大质量专题会议,协调各部门的配合,开展重大质量改善项目;
1.7指导、参与重大质量风险和事故的处理;
1.8完成总经理交办的其它事务。

2.0岗位权限
2.1质量管理体系程序及文件的批准权。
2.2有权对产品及过程的质量进?#20449;?#23450;。
2.3有权对不合格?#26041;?#34892;评审、隔离和处置。
2.4对组织内部过程及产品事故的处罚权。
2.5对各部门质量策划的实施情况进行监督权。
2.6有权向顾客发布忠告性通知。

3.0任职基本要求
3.1生物学、医药学等相关专业大专以上学历,从事医疗器械行业质量工作五年以上。
3.2熟悉医疗器械及GMP相关国家标准、行业标准,熟悉产品试验、测评和评价方法,熟悉质量管理专业知识,掌握ISO13485及GMP等质量标准并能有效运用;
3.3具五年以上管理经验,有良好的沟通能力和组织能力;
3.4英文熟?#32602;?级及以上,能直接与客户进行沟通与交流。



4.0 发布、批准及更改
本文件的发布、批准及更改应符合文件APD-01《文件控制程序》的要求。
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